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乳腺癌基因检测
检测介绍
BRCA1/2基因突变与乳腺癌患病风险相关

大量研究显示,乳腺癌的发生、发展和遗传与BRCA1/2基因突变密切相关。BRCA1和BRCA2基因突变的女性,其终身患乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。

高遗传风险

BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌有家族遗传倾向,父母双亲中,如果其中一方携带基因突变,该突变遗传给后代的概率为50%。

指南推荐

鉴于BRCA1/2基因突变带来的危害,美国国立综合癌症网络(NCCN)及中国抗癌协会乳腺癌专业委员会均制定了针对性的临床实践指南,将BRCA1/2基因检测标准列入其中,强调乳腺癌基因筛查的必要性。

检测内容

覆盖BRCA1/2基因的编码区及相邻边界区(±20bp),共计约1.6万个位点。

检测优势
  • 检测内容
    覆盖BRCA1/2基因编码区域,利于信息广泛获取
  • 检测技术
    基于高通量测序技术,准确性和灵敏度高
  • 分析解读
    基于中国人群研究及专属的数据库进行解读,可检测已知突变位点,同时可以发现未知突变位点。
处理流程
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适用人群
  • 乳腺癌/卵巢癌家属,及其他关注自身乳腺健康的健康群体
  • 乳腺癌/卵巢癌患者
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